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#altoy claro: ¿Se puede acabar con un cáncer hereditario?: Depende de tu comunidad
Emma lucha para que su hijo, que heredó la mutación, pueda tener hijos sin pasar por lo mismo que ella. Porque Emma lo dice muy claro, mucho peor que enfrentarte a un cáncer es saber que tu hijo lo va a tener
AECAT participa en el 10º Congreso Nacional de Pacientes con Cáncer
Como cada año nos juntamos para compartir conocimientos, inquietudes y experiencias, además de ofrecer información desde nuestro stand y organizar ponencias sobre cáncer de tiroides por reconocidos especialistas en su campo.
Hablemos #altoyclaro: Entrevista a la Dra. Gamper sobre necesidades de los pacientes de CT (parte II): ¿Qué demandan los pacientes?
Los pacientes perciben que no cuentan con la información necesaria para saber qué les sucederá, qué consecuencias tendrá la medicación, la cirugía, qué pasa en su cuerpo y poder expresar sus miedos. No perciben que, en general, los médicos tomen en cuenta estas necesidades en la atención personal. Sus resultados indican la percepción de una insuficiente información respecto a la enfermedad, una falta de apoyo psicológico y un escaso contacto entre pacientes, lo cual incrementa los temores y la desinformación.
Hablemos #altoyclaro: Entrevista a la Dra. Gamper sobre necesidades de los pacientes de CT (parte I): ¿Un cáncer bueno?
¿Cómo informar entonces sobre el cáncer de tiroides? Con realismo, no con adjetivos, con respeto hacia la hondura del impacto y la dureza de la travesía, el antes y el después en una vida.
Curiosamente negarlo no ayuda. Aunque sea con buena intención, que lo es.
Negárnoslo nos ha hecho daño. No queremos ponerlo peor de lo que es, claro, pero no podemos negar el esfuerzo que tenemos que hacer. Tampoco compararlo con otros tratamientos u otros cánceres, solo queremos que se nos entienda y atienda, no un lugar en una escala.
La Asociación Española de Cáncer de Tiroides presenta la campaña Alto y claro ante la inequidad asistencial
Presentamos la campaña Alto y Claro con una Gala Solidaria en la Plaza Santa Ana, en Madrid. A nuestras demandas de centros de referencia se unen también las denuncias de inequidad en el acceso a medicamentos. En la Encuesta de AECAT el 28,1% de los pacientes españoles de CT declara no haber tenido acceso a un medicamento que ha necesitado.
Las desigualdades entre centros y CC.AA. preocupa a los pacientes de cáncer de tiroides y más tras el anuncio el pasado mes de agosto de la desaparición en los PGE de 2016 del Fondo de Cohesión Sanitaria (Presupuestos Generales del Estado) creado para garantizar la igualdad en el acceso a la sanidad pública.
La campaña de testimonios publicados por AECAT como parte de la campaña “Hablemos alto y claro” así lo demuestra.
#altoyclaro para conseguir un medicamento tengo que cambiar de hospital y de CCAA
Hasta hace dos años, más allá de la cirugía, no había tratamientos para los pacientes de cáncer medular y refractario de tiroides. Actualmente la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado cuatro nuevos fármacos pero en España los pacientes tienen dificultades para acceder a ellos, los plazos de aprobación estatal y autonómico se alargan, y, con frecuencia, les niegan la opción de conseguirlos como medicamentos extranjeros.
En algunos casos tienen que cambiar de centro o de comunidad, por eso, no pueden dar la cara y necesitan tu voz para luchar contra la inequidad.
#altoyclaro: Hay que invertir en calidad diagnóstica y marcadores moleculares
La evaluación y seguimiento de nódulos tiroideos para descartar un carcinoma de tiroides es todo un reto para el sistema, por cantidad y por complejidad. Por ello se realizan cirugías puramente preventivas que hay que hay que intentar minimizar. El camino está ahí, hay que apostar por centralizar los casos en centros especializados como los centros de alta resolución de nódulo tiroideo, e invertir más en investigación genética. Los recientes marcadores moleculares podrían reducir las cirugías innecesarias de forma clara.
Sergio, es cantante de Jota y profesor y nos cuenta el proceso que tuvo que vivir parar rehabilitar su voz, física y emocionalmente, con él ponemos cara a todas las personas que viven sin tiroides. No solo se sufre con el cáncer.
#altoyclaro: Equipos multidisciplinares trabajando hacia una meta común: buscar la curación
En AECAT abogamos por una red de centros especializados a nivel autonómico para todos y, a nivel nacional para los casos más infrecuentes y complicados. Los pacientes que sean diagnosticados con un grado de enfermedad avanzada o sean de un tipo más infrecuente como son el medular o el anaplásico sean derivados hacía ellos directamente.
Todo ello independientemente de que tenga que cambiar o no de comunidad para ir a un centro con suficientes casos, con suficiente experiencia y con comités multidisciplinares reales, en que se cuide que todo el equipo está suficientemente especializado y también la formación de los nuevos profesionales dentro de estos comités.
Médicos y pacientes de cáncer de tiroides defienden el derecho a ser tratados en Centros de Referencia
La Asociación Española de Cáncer de Tiroides (AECAT) ha celebrado una Jornada informativa sobre la vigilancia de nódulos tiroideos, diagnóstico y tratamiento del cáncer de tiroides en Santiago de Compostela, con el fin de que los pacientes pudieran preguntar y debatir sobre los temas que más les preocupan a la hora de hacer frente al tratamiento de esta enfermedad.
Tienes dos buenas razones para venir a Madrid
El cáncer de tiroides es una enfermedad rara sobre la que había muy poca información y que, en gran medida, gracias a AECAT hoy, las familias afrontan con más referencias, orientación y apoyo. Esta vivencia de solidaridad, que nos ha transformado a todos los que participamos en esta Asociación de voluntarios, es la que queremos ampliar a la sociedad con la Campaña del Efecto Mariposa que toma su inspiración de la cadena solidaria de orientación y ayuda entre paciente.
¿Calidad para unos pocos? NO. #altoyclaro: Derivación a centros de referencia para todos.
Recibir la noticia nos deja impactados y en ese momento nos damos cuenta que la información a nuestro alcance muchas veces no es la suficiente.
Hoy Celia nos explica en primera persona los pasos que tuvo que dar entre la medicina privada y la pública alargando su proceso más de lo necesario y sin resultados favorables durante mucho tiempo. Defiende una medicina conducida por equipos multidisciplinares de especialista como solución. Quiere además que esos centros de referencia sean la solución para todos los pacientes y ella mejor que nadie sabe la diferencia entre ser tratado en uno de ellos o no.
#altoyclaro: No hay cánceres buenos
Existen secuelas tanto físicas como emocionales que nos acompañaran siempre en nuestra vida. Ante esto, no podemos dejar de trabajar todos unidos para mejorar la calidad de la atención que reciben los pacientes de cáncer de tiroides.
Hablando #altoyclaro: No hay cáncer bueno. Arantxa comparte con nosotros su particular camino a través de la enfermedad, para dejar claro que no hay cáncer bueno