Recientemente, y así lo hemos ido anunciando en nuestras redes sociales, hemos conocido que la Comisión Europea ha aprobado la indicación de sorafenib para el CDT localmente avanzado o metastásico en progresión, refractario al yodo. Una gran noticia para estos pacientes que hasta fechas muy recientes no contaban con ninguna opción terapéutica.
La autorización de Nexavar, nombre con el que Bayer comercializa el fármaco, se basa en los datos del estudio fase III Decision, donde alcanzó el objetivo primario, con un aumento significativo de la supervivencia libre de progresión, en comparación con placebo, lo que representa un 41% de reducción en el riesgo de progresión de la enfermedad .