Hablemos #altoyclaro: Entrevista a la Dra. Gamper sobre necesidades de los pacientes de CT (parte II): ¿Qué demandan los pacientes?

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Los pacientes perciben que no cuentan con la información necesaria para saber qué les sucederá, qué consecuencias tendrá la medicación, la cirugía, qué pasa en su cuerpo y poder expresar sus miedos. No perciben que, en general, los médicos tomen en cuenta estas necesidades en la atención personal. Sus resultados indican la percepción de una insuficiente información respecto a la enfermedad, una falta de apoyo psicológico y un escaso contacto entre pacientes, lo cual incrementa los temores y la desinformación.

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Hablemos #altoyclaro: Entrevista a la Dra. Gamper sobre necesidades de los pacientes de CT (parte I): ¿Un cáncer bueno?

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¿Cómo informar entonces sobre el cáncer de tiroides? Con realismo, no con adjetivos, con respeto hacia la hondura del impacto y la dureza de la travesía, el antes y el después en una vida.
Curiosamente negarlo no ayuda. Aunque sea con buena intención, que lo es.
Negárnoslo nos ha hecho daño. No queremos ponerlo peor de lo que es, claro, pero no podemos negar el esfuerzo que tenemos que hacer. Tampoco compararlo con otros tratamientos u otros cánceres, solo queremos que se nos entienda y atienda, no un lugar en una escala.

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#altoyclaro para conseguir un medicamento tengo que cambiar de hospital y de CCAA

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Hasta hace dos años, más allá de la cirugía, no había tratamientos para los pacientes de cáncer medular y refractario de tiroides. Actualmente la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado cuatro nuevos fármacos pero en España los pacientes tienen dificultades para acceder a ellos, los plazos de aprobación estatal y autonómico se alargan, y, con frecuencia, les niegan la opción de conseguirlos como medicamentos extranjeros.
En algunos casos tienen que cambiar de centro o de comunidad, por eso, no pueden dar la cara y necesitan tu voz para luchar contra la inequidad.

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