sorafenib

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Opciones de tratamiento del cáncer refractario de tiroides: Efectos secundarios de los Inhibidores de la Tirosina Cinasa (entrevista Dra Elisei III)

Destaca la doctora Elisei la importancia de la comunicación efectiva entre médico y paciente para ajustar la dosis de forma que optimice los efectos deseables del mismo y minimice los efectos secundarios, que por supuesto, varían de un paciente a otro.
Si los efectos secundarios surgen y son difíciles de manejar, siempre se puede bajar la dosis con lo que se reducirían también los efectos secundarios.

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Opciones de tratamiento del cáncer refractario de tiroides: los Inhibidores de la Tirosina Cinasa (entrevista Dra Elisei II)

Son dos los inhibidores de la tirosina cinasa que han pasado todas las fases del ensayo clínico para tumores refractarios: sorafenib (Nexavar) y lenvatinib. Ambas han sido aprobadas para el tratamiento de cáncer avanzado de tiroides en progresión por la FDA americana y por la EMA (Agencia Europea del Medicamento).
Sin embargo en España la AEMPS sólo ha aprobado de momento sorafenib, estando lenvatinib en proceso de aprobación.

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Opciones de tratamiento del cáncer refractario de tiroides: Perfil del paciente

Esta progresión y aumento de al menos un 20%, según nos explica la doctora, ha de producirse en un período de 6 e incluso hasta 12 meses, dado que estamos ante un tumor muy lento.

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#altoyclaro para conseguir un medicamento tengo que cambiar de hospital y de CCAA

Hasta hace dos años, más allá de la cirugía, no había tratamientos para los pacientes de cáncer medular y refractario de tiroides. Actualmente la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado cuatro nuevos fármacos pero en España los pacientes tienen dificultades para acceder a ellos, los plazos de aprobación estatal y autonómico se alargan, y, con frecuencia, les niegan la opción de conseguirlos como medicamentos extranjeros.
En algunos casos tienen que cambiar de centro o de comunidad, por eso, no pueden dar la cara y necesitan tu voz para luchar contra la inequidad.

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AECAT denuncia los obstáculos burocráticos y económicos a los que se enfrentan los pacientes de tumores infrecuentes

Con motivo del día mundial de las enfermedades raras que se celebra el día 28 de febrero AECAT lanza la campaña #eltiempoesvida, con la que busca concienciar a la sociedad sobre la necesidad del acceso efectivo a los fármacos en fase de investigación para pacientes de cáncer anaplásico, medular o refractario de tiroides.

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Acceso a medicamentos. Cuando #eltiempoesvida

España carece del 40% de los fármacos para enfermedades raras y no se debe únicamente a que existan pocos medicamentos, se debe también a demoras en la decisión de financiarlas a pesar de que estén aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
El Dr. Martin Schlumberger, uno de los principales expertos europeos en cáncer de tiroides, nos habla de los las nuevas oportunidades terapéuticas que están surgiendo y analizamos paralelamente los problemas que se están dando en España para acceder a ellos.

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Nuevos planteamientos en el tratamiento cáncer de tiroides con Radioyodo (Parte II): Preparación y tratamiento

Cómo elegir la dosis y cómo preparar el tratamiento con radioyodo para que sea más efectivo en el tratamiento del Carcinoma Diferenciado de Tiroides fue una de las claves en la ponencias que realizó el Dr. Juan A. Vallejo Casas en el marco del 9º Congreso para pacientes de Cáncer organizado por GEPAC en noviembre de 2014 y de la que ahora abordamos su segunda parte.

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Nuevos planteamientos en el tratamiento del Cáncer de Tiroides con Radioyodo (Parte I): Incidencia y clasificación dinámica del riesgo

Una puesta en común con los datos más actuales que plantean nuevas perspectivas en el tratamiento del Carcinoma Diferenciado de Tiroides fue la clave en las ponencias que realizó el Dr. Juan A. Vallejo Casas en el marco del 9º Congresos para pacientes de Cáncer organizado por GEPAC en noviembre de 2014.
Encuentra en esta primera parte todas las novedades sobre el aumento de la incidencia y la clasificación dinámica del riesgo.

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Un paso más: la Comisión Europea aprueba Nexavar

Recientemente, y así lo hemos ido anunciando en nuestras redes sociales, hemos conocido que la Comisión Europea ha aprobado la indicación de sorafenib para el CDT localmente avanzado o metastásico en progresión, refractario al yodo. Una gran noticia para estos pacientes que hasta fechas muy recientes no contaban con ninguna opción terapéutica.
La autorización de Nexavar, nombre con el que Bayer comercializa el fármaco, se basa en los datos del estudio fase III Decision, donde alcanzó el objetivo primario, con un aumento significativo de la supervivencia libre de progresión, en comparación con placebo, lo que representa un 41% de reducción en el riesgo de progresión de la enfermedad .

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Ensayos clínicos y cáncer de tiroides (I parte)

Pocas veces hemos encontrado un listado que recopilara los diferentes ensayos clínicos  abiertos en cáncer de tiroides o que contuviera los fármacos a los que se podría tener acceso en los casos infrecuentes en que los cánceres de tiroides son refractarios al radioyodo. Hoy vamos a intentar hacerlo aquí. Pero antes hemos querido dirigirnos a la […]

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Huérfanos de tratamiento, llenos de humanidad

Hoy, día 28 de febrero celebramos el Día Mundial de Enfermedades Raras, con el que se pretende llamar la atención y concienciar sobre la insuficiencia de tratamientos y apoyo institucional  para los enfermos y familiares de patologías poco frecuentes. Los pacientes de cáncer de tiroides lo sabemos muy bien, durante 30 años no había aparecido […]

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Sorafenib: Primer medicamento aprobado por la FDA para el cáncer avanzado de tiroides

EL sorafenib, comercializado por Bayer con el nombre de Nexavar®, se convierte en la primera opción de tratamiento aprobada por la FDA para pacientes con este tipo de cáncer de tiroides y refuerza la práctica clínica española donde sorafenib se viene usando como medicamento fuera de indicación con pacientes refractarios. Se trata pues de una gran noticia para los pacientes de cáncer refractario de tiroides.